FDA İleri Evre Meme Kanseri İlacı Revtorpyk'i Onayladı
- FDA, gedatolisib etken maddeli Revtorpyk ilacını ileri evre meme kanseri için onayladı.
- Onay, hormon reseptörü pozitif, HER2 negatif ve PIK3CA mutasyonu olmayan hastaları kapsıyor.
- Hastaların daha önce en az bir hormon tedavisi almış olmasına rağmen kanserinin ilerlemiş olması gerekiyor.
- İlaç fulvestrant ile kombine edilecek, gerektiğinde palbociclib (Ibrance) eklenebilecek.
- Kombinasyon tedavisi, hastalık ilerlemesi veya ölüm riskini yüzde 76 azaltıyor.
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), ileri evre veya metastatik meme kanseri hasta grubunda kullanılmak üzere gedatolisib etken maddeli Revtorpyk'i onayladı.
Onay, hormon reseptörü pozitif, HER2 negatif ve PIK3CA mutasyonu bulunmayan, daha önce metastatik hastalık için en az bir basamak hormon tedavisi almasına rağmen kanseri ilerleyen yetişkin hastaları kapsıyor.
Gedatolisib, hormon tedavisi fulvestrant ile birlikte kullanılacak. Hastanın durumuna göre tedaviye palbociclib etken maddeli Ibrance ilacı da eklenebilecek.
İlaç, iki tedaviyle birlikte kullanıldığında hastalığın ilerlemesi veya ölüm riskini standart tedaviye kıyasla yüzde 76 azalttı.
Okuyucu Değerlendirmesi
Bu haber hakkındaki düşüncelerinizi ve analizlerinizi paylaşın. Görüşleriniz diğer okurlara rehberlik eder.
Haber Size Ne Hissettirdi?
İçerik Analizi
Haberin kalitesini ve tarafsızlığını değerlendirin.